为扎实推进出生缺陷综合防治工作，实现新生儿遗传代谢病、听力障碍早筛查、早发现、早干预、早治疗，2026年自治区专项投入1200万元财政资金，全面落实全区新生儿免费疾病筛查民生项目。

本次免费筛查覆盖苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、新生儿听力障碍三类重点病种，从源头防范出生缺陷风险，全力护航婴幼儿身心健康，以优质人口发展根基助力中国式现代化建设。

据乌兰察布市第三医院产科主任胡桃介绍，苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症及新生儿听力障碍均具有较强隐匿性，新生儿发病初期无明显外在症状，极易被忽视。若错失新生儿黄金干预窗口期，将对孩子智力发育、身体成长、听觉功能造成不可逆的终身损伤，严重影响孩子一生的生活质量。

新生儿免费筛查惠民政策的落地实施，精准破解了新生儿隐匿性疾病早诊早治难题。通过常态化免费筛查服务，可精准排查新生儿潜在健康隐患，实现疾病早识别、早干预、早诊治，有效规避因诊疗延误造成的永久性身体损伤，同时彻底免除普通家庭的筛查费用，极大减轻了群众的经济负担和育儿焦虑，用精准、暖心、普惠的医疗民生服务，为全区新生儿健康成长保驾护航。